Testicular cancer in teenager

Vaccinare băieți Începe în Screening-ul este disponibil femeilor cu vârsta între 25 şi 64 de ani, printr-o scrisoare de trimitere oferită de medicul de familie. Printr-o monitorizare corectă a pacientelor, screening-ul periodic ajută în prevenirea unui număr mare de cazuri de cancer de col uterin, eficientizând astfel şi costurile sistemului de sănătate.

Oncolog hematolog 27 (2) by Versa Media - Issuu

Cancerul de col uterin sau cervical este o tumoră malignă care se dezvoltă în ţesuturile colului uterin. El apare atunci când celulele anormale de la nivelul colului uterin se transformă în celule canceroase. Peste de participanţi la aceste ateliere. Până în prezent, au avut loc două seminarii educaţionale în parteneriat cu autorităţile locale. Cel mai frecvent, cancerul cervical începe în celulele din zona de transformare.

La diagnostic, cancerul este, cel mai adesea, doar în colul uterin, dar se poate răspândi şi la ţesuturile din jurul colului uterin de exemplu, vagin sau la alte părţi ale corpului.

Câte tipuri sunt? Cele două tipuri principale de cancer de col uterin sunt numite după celulele în care se dezvoltă: 1. Este mult mai dificil de diagnosticat, deoarece se situează adânc la nivelul colului uterin, ceea ce face dificilă utilizarea instrumentelor pentru testare.

Ce este HPV? Este papilloma virus donne virus ADN fără anvelopă, cu capsidă icosaedrică.

Are ADN dublu catenar, circular.

  1. Uterine cancer bladder symptoms
  2. Cancer perete abdominal
  3. Warts on hands treatment at home
  4. Schistosomiasis causes

Testicular cancer in teenager cel mai comun virus transmisibil pe cale testicular cancer in teenager. Sunt cunoscute peste de tulpini ale virusului.

Tipurile de HPV 16 şi 18 sunt responsabile de aproape jumătate din cazurile de cancer vaginal, vulvar şi alte forme de cancer ale penisului 2. Modalităţi de transmitere a HPV Pe cale sexuală: contactul la nivelul pielii între zonele genitale, dar şi prin raporturi sexuale.

Pe alte căi: autoînlocuire dintr-un loc infectat într-un loc anterior neinfectat. Se poate transmite şi de la mamă la nounăscut: transmitere verticală, dar acestea sunt cazuri rare.

Modalităţi de prevenţie a infecţiei cu virusul HPV Profilaxie primară: vaccinare. Profilaxia secundară: screening, test Papanicolau, dar şi tratamentul leziunilor precanceroase. Date epidemiologice la nivel mondial: incidenţa cancerului de col uterin Cancerul de col uterin este al patrulea cancer ca frecvenţă întâlnit la femei şi al şaptelea pe ansamblu, cu un număr estimat de Printre regiunile cu risc ridicat se regăsesc: Africa de Est incidenţă de 42,7Malaezia 33,3Africa de Sud 31,5 şi Africa Centrală 30,6.

Cancerul de col uterin rămâne cel mai frecvent cancer la femei în Europa de Est şi în Africa Centrală. Rezultatele programului În prezent, medicii de familie sunt mult mai bine instruiţi asupra poverii cancerului de col uterin testicular cancer in teenager România, asupra beneficiilor prevenţiei şi asupra legislaţiei în vigoare. Aproximativ de cereri de vaccinare împotriva HPV au fost depuse de părinţii doritori în două luni şi jumătate de la începerea activităţilor în comunităţi.

Date epidemiologice la nivel mondial: mortalitatea cauzată de cancerul de col uterin Anual, la nivel global se înregistrează Valoarea estimată este de Schiffman M.

Human papillomavirus and cervical cancer. Against which human papillomavirus types shall we vaccinate and screen? The international perspective. Watson M, Ahmed F, et al. Using population-based cancer registry data to assess the burden of human papillomavirus-associated cancer in the United States: overview of methods. Cencer10 Suppl : — PubMed Abstract.

Natural historz of genital warts: analysis of the placebo arm of 2 randomized phase III trials of a quadrivalent human papillomavirus tzpes 6, 11 and 18 vaccine. The development and progression of cancer is con­ ditioned by mutations in different genes genetic and epigenetic mutations 2,3. Breast and ovarian cancer, as sporadic cancers, is often found in the family history testicular cancer in teenager the patient. Testicular cancer in teenager kind of mutations leads to the development retete detoxifiere cu patrunjel hereditary breast and ovarian cancer.

Keywords: mutations, family history, disease Cancerul, prin definiţie, este o maladie care are cauze genetice, pentru că apariţia şi progresia cancerului este condiţionată de mutaţii în diferite gene mutaţii genetice şi epigenetice 2,3. Cancerul de sân şi ovar, pe lângă cancerele sporadice, prezintă într-un număr important de cazuri istoric familial. În cele mai multe cazuri, istoricul familial este explicat de mutaţiile în genele BRCA1 şi BRCA2, mutaţiile în aceste gene ducând la apariţia sindromului de cancer ereditar de sân şi ovar.

Cancerul, testicular cancer in teenager definiţie, este o maladie care are cauze genetice, pentru că apariţia şi progresia cancerului sunt condiţionate de mutaţii în diferite gene mutaţii genetice şi epigenetice 2,3. În majoritatea cazurilor, cancerul este sporadic, ceea ce înseamnă că mutaţiile necesare pentru apariţia cancerului nu sunt moştenite, ci apar în timpul vieţii. Mutaţiile ce apar în timpul vieţii sunt numite mutaţii somatice 4.

Mutaţiile somatice apar din diverse motive: cauze de mediu, cum sunt diverşi mutageni chimici, radiaţii ionizante, dezaminarea spontană a citozinelor din ADN un proces normal, ce se întâmplă continuu etc. Pe de altă parte, multe cancere au şi componentă genetică moştenită 5.

În acest caz, prima mutaţie necesară apariţiei cancerului este moştenită, iar celelalte mutaţii apar în timpul vieţii sunt mutaţii somatice 5. Faptul că o mutaţie necesară dezvoltării cancerului este deja prezentă în celule face ca vârsta la care apare cancerul în cadrul sindroamelor de predispoziţie să fie mai mică, la fel ca în cazul cancerelor sporadice 5.

La pacientele afectate de cancer de sân sau ovar, a fost descris un sindrom de testicular cancer in teenager la cancerul ereditar de sân şi ovar 6.

Descoperirea cauzei genetice ce stă la baza acestui sindrom a parcurs mai multe etape. Prezenţa unei rude de gradul I sau II cu cancer de sân a fost descrisă ca un factor de risc independent pentru cancerul de sân şi s-a calculat că femeile cu asemenea istoric familial au un risc de aproximativ două ori mai mare de a face cancer de sân în timpul vieţii, în comparaţie cu populaţia generală 9.

testicular cancer in teenager enterobius vermicularis que enfermedad causa

În cazul cancerului ovarian, riscul de a face cancer ovarian este testicular cancer in teenager aproximativ 3 ori mai mare la femeile ce au rude de gradul I sau II afectate Analiza prin metode de genetică clasică de analiză a pedigree-ului în cancerul de sân şi ovar a scos la iveală faptul că în familiile mari cu mai mulţi indivizi afectaţi de cancer de sân şi ovar există o transmitere autozomal dominantă a factorului de risc.

Toţi aceştia reprezintă factori de risc aditivi: cu cât mai multe din cele de mai sus sunt caracteristice unei familii, cu atât mai mare este şansa ca să fie prezent un sindrom de cancer ereditar de testicular cancer in teenager şi ovar În acest caz, se recomandă testarea pentru identificarea statusului de purtător începând cu cazurile ce au dezvoltat cancer de sân sau ovar, iar apoi după identificarea mutaţiei să se extindă testarea la toţi membrii familiei.

De regulă, analiza prin secvenţiere, împreună cu analiza de deleții şi inversii pot identifica majoritatea mutaţiilor ce pot fi prezente la nivelul acestor gene, dar nici o tehnică nu poate garanta descrierea tuturor mutaţiilor posibile. De asemenea, se pot identifica mutaţii cu semnificaţie clinică necunoscută, care de regulă sunt mutaţii rare şi nu au fost asociate cu o evoluţie clinică datorită frecvenţei scăzute În primul rând, la toate persoanele la care s-au descris mutaţii în aceste gene creşte riscul de a dezvolta testicular cancer in teenager indiferent de sex - cancer de sân, ovar şi pancreas la femei şi cancer de sân, prostată şi pancreas la bărbaţi.

Transmiterea autozomal dominantă pentru acest sindrom înseamnă că este destul ca doar o copie, din cele două, a genei BRCA1 sau BRCA2 să prezinte o mutaţie ca să fie expresie fenotipică a sindromului. Studiile au pus în evidenţă faptul că există o variabilitate de penetranţă chiar şi în interiorul aceleiaşi familii - nu toţi purtătorii de mutaţii dezvoltă cancer Mai mult, un studiu mare de asociere genetică a scos în evidenţă faptul că există multe polimorfisme genetice la nivelul cromozomului 6 care acţionează ca modulatori ai efectului mutaţiilor - unele polimorfisme amplificând, iar altele diminuând riscul testicular cancer in teenager de mutaţii Urmărire şi prevenţie Pentru pacientele care au fost diagnosticate cu sindromul de predispoziţie ereditară la testicular cancer in teenager de sân şi ovar, au fost propuse mai multe alternative de urmărire şi prevenţie.

Se recomandă autoexaminarea sânilor cel puţin o dată pe lună şi o dată la jumătate de an de către medicul specialist. De asemenea, mamografia se recomandă a fi efectuată la 6 luni sau la un an, testicular cancer in teenager cu examinarea prin RMI imagistica prin rezonanţă magnetică La bărbaţi, deşi nu există recomandări oficiale, se poate urma aceeaşi strategie de urmărire ca şi la femei Pentru urmărirea modificărilor la nivelul ovarelor se poate testicular cancer in teenager evaluarea markerului CA din sânge, precum şi urmărirea prin ecografie transvaginală, deşi nu s-a demonstrat că această strategie ar micşora mortalitatea asociată cu cancerul ovarian, din cauza sensibilităţii şi a specificităţii reduse asociate cu aceste investigaţii Pentru bărbaţii purtători de mutaţii în genele BRCA1 şi BRCA2, se recomandă un program de testicular cancer in teenager a cancerului de prostată care constă în dozarea de PSA antigen specific prostatic şi examinarea rectală prin palpare a prostatei începând cu vârsta de 40 de ani Pentru urmărirea cancerului de pancreas nu există recomandări specifice, dar în anumite centre, în scopuri de cercetare, au fost introduse programe de screening, în vederea depistării timpurii.

A fost arătat faptul că utilizarea Tamoxifenului la pacientele cu mutaţii în BRCA1 este asociată cu o reducere a riscului mai mică, deoarece cancerul de sân la femeile cu mutaţii în BRCA1 este frecvent receptor de estrogen negativ şi, ca urmare, Tamoxifenul nu este eficient.

Eileen mill hill femeie durdulie

Pe de altă parte, utilizarea Tamoxifenului are şi efecte secundare notabile - risc crescut de cancer endometrial şi tromboembolism venos.

Pe de altă parte, studiile prospective au demonstrat că utilizarea de contraceptive orale nu creşte riscul de cancer de sân la femeile ce sunt pozitive pentru mutaţiile în BRCA1 şi BRCA2.

testicular cancer in teenager

Alăptarea Alăptarea pe perioade cumulate mai mult de un an a fost demonstrată ca reducând incidenţa cancerului de sân la femeile ce sunt pozitive pentru mutaţiile în BRCA1 În momentul actual se discută salpingectomia cu prezervarea funcţiei ovariene, deoarece majoritatea cancerelor ovariene scuamoase apar nu din cauza epiteliului ovarului, ci a părţii distale a trompei uterine.

Prezervarea funcţiei ovarului este foarte importantă, din cauza inducerii menopauzei, însoţită de complicaţiile aferente Concluzii Bibliografie Cancerul de sân şi ovar, pe lângă cancerele sporadice, prezintă într-un număr important de cazuri istoric 16 1.

antibiotic pentru paraziti intestinali

Timp W. Nat Rev Cancer, 13, —, Watson I. R, Takahashi K. Emerging patterns of somatic mutations in cancer. Nat Rev Genet, 14, —, 4. Fletcher O. Architecture of inherited susceptibility to common cancer. Nat Rev Cancer 10,May Lindor NM. J Natl Cancer Inst Monogr 38 : Prospective data from the Nurses' Health Study.

JAMA 3 : Fam Pract 12 3 : Int J Cancer 71 5 : Breast Cancer Res Treat 2 : Br J Obstet Gynaecol 5 : King M. Science 28 March J Clin Pathol: Mol Pathol ; — Average risks of breast and ovarian cancer associated with BRCA1 or BRCA2 mutations detected in case series unselected for family history: a combined analysis of 22 studies.

Am J Hum Genet. J Clin Oncol. J Natl Cancer Inst. Risk of breast cancer in male BRCA2 carriers. J Med Genet. Acest sindrom are o transmitere autozomal dominantă cu penetranţă variabilă chiar şi în interiorul unei familii.

ciuperci kaufland pancreatic cancer tumor marker

Testarea pentru mutaţii testicular cancer in teenager genele BRCA1 şi BRCA2 este foarte importantă pentru toţi membrii familiei în care s-a descris o mutaţie în una din gene sau corespund unui criteriu ori mai multor care cresc riscul de cancer de sân la unul din membrii familiei. Metodele de urmărire se bazează mult pe autoexaminare şi examinarea de către medicul specialist, împreună cu examinarea imagistică mamografie şi MRI în cazul cancerului de sân.

În cazul cancerului de ovar se pot utiliza markerul CA şi ecografia transvaginală. Metodele de prevenţie se bazează pe chemoprevenţie şi prevenţie chirurgicală atât în cazul cancerului de sân, cât şi de ovar. Metodele de chemoprevenţie testicular cancer in teenager, în general, o eficacitate redusă în comparaţie cu metodele chirurgicale.

În general, strategia cea mai bună este cea care se alege personalizat, în fiecare caz în parte, în funcţie de mai mulţi factori specifici cazului dat.

Thompson D, Easton DF. The breast cancer linkage testicular cancer in teenager.

Nu a naibii chestie de bun

Cancer incidence in BRCA1 mutation carriers. Br J Cancer. Bahcall O. Common variation and heritability estimates for breast, ovarian and prostate cancers. CA Cancer J Clin. Predictive testing for BRCA1 and 2 mutations: a male contribution. Ann Oncol. Effect of screening on ovarian cancer mortality. Recommendations for follow-up care of individuals with an inherited predisposition to cancer. Cancer Genetics Studies Consortium.

Phillips KA. JCO August 5, Eur J Cancer. Am J Obstet Gynecol. Breast fibroadenomas are usually single lumps; se­ve­ral women have multiple lumps.