Hpv high risk surepath. Te-ar mai putea interesa şi …

Practic, prezența tipurilor HPV oncogene a fost demonstrată în aproape toate cazurile de cancer cervical.

Citologie cervico-vaginala Babes — Papanicolaou in mediu lichid Testul HPV efectuat pe platforma automată Cobas Roche Diagnostics detectează printr-o metodă real-time PCR 14 genotipuri HPV cu risc crescut cu identificarea concomitentă a genotipurilor 16 şi 18 alături hpv high hpv high risk surepath surepath grupul celorlalte 12 tipuri oncogene: 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 şi Pe de altă parte, în comparaţie cu testul HPV standard, noul test prezintă avantajul identificării separate a genotipurilor HPV 16 şi 18 în cadrul aceleiaşi rulări a probei, ceea ce aduce o informaţie suplimentară în management-ul pacientelor cu ASC-US prin hpv high risk surepath femeilor care prezintă riscul cel mai mare de a dezvolta leziuni hpv high risk surepath.

Această constatare ar putea fi consecinţa faptului că în studiile prospective leziunile intraepiteliale de grad înalt asociate cu HPV se dezvoltă mai lent sau rămân clinic oculte probabil în canalul endocervical în comparaţie cu cele asociate tipului HPV Efectul genotipului 18 va fi investigat în continuare şi definit mai bine în faza de urmărire la 3 ani a studiului ATHENA.

În concluzie, aceste date noi privind riscul dependent de genotipul HPV ar putea fi foarte  utile dacă se va lua în considerarea revizuirea ghidurilor actuale de management al femeilor cu ASC-US.

Riscul este de Scopul acestui test este de a tria pacientele pozitive pentru HPV 16 sau 18 care trebuie trimise imediat la hpv high risk surepath de cele negative, la care se recomandă repetarea citologiei şi ADN-HPV detecţie tipuri oncogene peste 12 luni. Încă o dată trebuie menţionat beneficiul adus de HPV Cobas prin includerea într-un singur test a genotipării specifice  HPV 16 şi 18 alături de detectarea celorlalte tipuri cu risc crescut. Testul HPV include obligatoriu controlul celular reprezentat de gena beta-globinei; în absenţa amplificării acesteia testul nu poate fi validat este foarte probabil vorba de o masă redusă de celule cervicale datorită unei recoltări incorecte a probei.

Acest tip de cancer ocupă locul doi ca mortalitate, după cel de sân.

Performanţele testului nu au fost stabilite la persoanele vaccinate anti-HPV şi nici la cele imunodeprimate. Aşa cum au confirmat studiile efectuate până în prezent, utilizarea combinată a citologiei Papanicolau în mediu lichid şi a testului HPV permite detectarea leziunilor intraepiteliale cu risc crescut cu o sensibilitate şi o specificitate mai mare.

Astfel, protocoalele de screening care includ ambele teste beneficiază de sensibilitatea crescută şi valoarea predictivă negativă a testului HPV şi de specificitatea crescută a citologiei cervico-vaginale. Este de asemenea evitat disconfortul legat de repetarea recoltării unei noi probe de celule cervicale pentru testări ulterioare.

Obţinerea unui rezultat negativ la ambele teste conferă garanţia că riscul unui cancer cervical neidentificat este foarte redus. Bibliografie: 1. Reference Type: Internet Communication. Laborator Synevo.

High Risk HPV

Referinţe specifice tehnologiei de lucru utilizate Ref Type: Catalog. Mark H. Stoler, Thomas C.