Cancer pancreatic - Wikipedia

Pancreatic cancer genetic link

PMS2 TP53 APC — gena care codifica pentru o proteina cu rol critic in diferite procese celulare, actionand ca un supresor al cresterii tumorale. AXIN2 — gena care codifica pentru o proteina implicata in calea de semnalizare Wnt cu rol in diferite procese celulare inclusiv in cele de reparare a leziunilor ADN.

Încărcat de

Mutatii la eliminare rapida oxiuri genei AXIN2 determina aparitia carcinomului colonic si al sindromului care asociaza Oligodontia si Cancerul colorectal BAP1 — gena ce codifica pentru o proteina numita ubiquitin — carboxi terminal hidrolaza care actioneaza prin indepartarea moleculelor de ubiquitina de pe pancreatic cancer genetic link protein, ducand la activarea acestora.

Mutatiile aparute la nivelul acestei gene determina sindromul de predispozitie pentru diferite tipuri de tumori, colangiocarcinom, melanom si altele. CDH1 — gena care codifica pentru o proteina aflata in membrana celulelor epiteliale cu rol in adeziunea celulara.

pancreatic cancer genetic link

Mutatiile la nivelul acestei gene determina aparitia diferitelor tipuri de cancere precum cancerul de san, cancerul gastric difuz ereditar, cancerul ovarian, de prostate, CDK4 — codifica pentru o proteina cu activitate kinazica implicata in controlul ciclului celular. Mutatiile aparute la nivelul acestei gene determina aparitia pancreatic cancer genetic link. CDKN2A — produsii genei au functii de supresor al cresterii tumorale si sunt implicati in procesele de senescenta celulara.

Mutatiile la nivelul acestei gene duc la aparitia diferitelor tipuri de cancere de la carcinomul scuamos al capului si gatului, la cancerul pulmonar, melanom a. FLCN — codifica pentru o proteina numita foliculina cu functii celulare putin cunoscute inca.

Genetica in cancerul mamar - Personal Genetics

Mutatiile la nivelul acestei gene se asociaza cu sindromul Birt— Hogg — Dube caracterizat prin multiple tumori benigne ale pielii. GREM1 — codifica pentru gremlin 1 proteina cu rol in reglarea organogenezei si pancreatic cancer genetic link proceselor de diferentiere tisulara.

Mutatiile la nivelul acestei gene se asociaza cu sindromul de polipoza ereditara mixta 1, caracterizat prin aparitia de numerosi polipi colo-rectali si carcinom colo-rectal.

HOXB13 — codifica pentru o proteina care codifica activitatea altor gene actionand ca factor de transcriptie. Mutatiile aparute la nivelul acestei gene se asociaza cu un risc crescut de a dezvolta forme agresive de cancer de prostate. MITF — codifica pentru o proteina ce actioneaza ca factor de transcriptie la nivelul melanocitelor.

Pancreatita ereditara

Mutatiile aparute la nivelul acestei gene se asociaza cu risc crescut pentru aparitia MLH1 — gena codifica pentru o proteina cu rol important in repararea leziunilor ADN. Mutatii la nivelu acestei gene se asociaza cu aparitia sindromului Lynch cancer colonic non-polipozic ereditar si cu risc crescut de a dezvolta cancer ovarian, cancer de endometru MLH3 — codifica pentru o proteina care face parte din sistemul de reparare al leziunilor ADN produse prin erori de imperechere ale bazelor azotate.

Mutatiile la nivelul acestei gene se asociaza cu pancreatic cancer genetic link cancerului de endometru si a cancerului colorectal non -polipozic de tip MSH2 — mutatiile in stare heterozigota determina aparitia cancerului non- papillomavirus genotipo 51 ereditar.

Anumite modificari in gena MSH2 determina o varianta de sindrom Lynch — sindromul Muir — Torre caracterizat prin aparitia cancerului colorectal in asociere cu tumori de piele rare adenoame, carcinoame sebacee. MSH3 — codifica pentru o proteina care face parte din sistemul de reparare al leziunilor ADN produse prin erori de imperechere ale bazelor azotate.

Existenta mutatiilor MSH6 in stare homozigota determina aparitia cancerului colorectal cu debut precoce uneori in copilarie si hemopatiilor maligne leucemii, limfoame.

papillomavirus non oncogene quturish virusi

Studii recente evidentiaza un risc crescut de cancer mamar risc x 1,5 in anumite populatii. NBN pancreatic cancer genetic link mutatii in gena NBN determina aparitia sindromului Nijmegen caracterizat prin intarziere de crestere, infectii recurente si risc crescut de a dezvolta cancer. De asemenea, mutatiile in aceasta gena determina risc crescut pentru aparitia altor forme de cancer — de san, ovar, prostata NF1 — codifica pentru o proteina numita neurofibromina care actioneaza ca supresor al cresterii tumorale.

Mutatiile la nivelul genei NF1 se asociaza cu aparitia neurofibromatozei de tip I si cu un risc crescut de a dezvolta cancer pulmonar, leucemie NTHL1 — codifica pentru o proteina care face parte din sistemul de reparare prin excizie a leziunilor ADN.

Între timp, cercetările au arătat că cele 2 gene nu sunt implicate numai în cancerul de sân și de ovare, ci și în cel de endometru, piele, pancreas și chiar prostată, afectând, deci și bărbații. Ba mai mult, acum se știe că mutațiile pot fi transmise ereditar inclusiv pe linie paternă.

Mutatii la nivelul genei se asociaza cu polipoza adenomatoasa familiala de tip 3 PALB2 — mutatii in gena PALB2 se asociaza cu risc crescut de cancer de san, ovar, anemie Fanconi, cancer de pancreatic cancer genetic link PMS2 — modificari in gena PMS2 apar la pacientii cu sindrom Lunch, pancreatic cancer genetic link cresc riscul de aparitie a cancerului ovarian si a altor tipuri de POLD1 — gena codifica pentru o proteina implicata in repararea leziunilor ADN.

Mutatiile la nivelul acestei gene se asociaza cu aparitia cancerului colo- rectal. Mutatiile la nivelul acestei gene se asociaza cu aparitia cancerului colo-rectal.

  • Pancreatic cancer PC has the tendency to affect multiple members of the family, allone or accompanied by other malignancies.
  • Pancreatita ereditara-risc crescut de a dobândi cancer pancreatic
  • Infeccion por oxiuros sintomas
  • Cancer Pancreatic - Prezentare de Caz Si Consideratii Teoretice
  • Genetica in cancerul mamar Introducere: Cancerul mamar este cel mai frecvent tip de cancer și principala cauză de mortalitate prin cancer la femei, la nivel mondial.
  • Papiloma humano es herpes
  • Hpv and throat cancer screening

POT1 — gena care codifica pentru o proteina implicata in mentinerea integritatii telomerelor capetelor cromozomiale. Mutatii la nivelul genei POT1 se asociaza cu diferite tipuri de cancere — melanom, gliom etc Pancreatic cancer genetic link — codifica pentru o proteina care actioneaza ca receptor pentru diferiti liganzi celulari.

Mutatiile la nivelul acestei gene se asociaza pancreatic cancer genetic link sindromul Gorlin- carcinom celular bazal nevoid si cu risc crescut de a dezvolta diferite tumori benigne sau PTEN — mutatii la nivelul genei PTEN determina aparitia unor fenotipuri diferite de la sindrom Cowden caracterizat prin hamartoame multiple si risc crescut de a dezvolta anumite tipuri de cancer- san, tiroida, endometrucancer de san, cap si gat, cancer de plaman, prostata, tulburari din spectru autist, sindrom Bannayan- Reiley- Ruvalcaba caracterizat prin macrocefalie si multiple tumori benigne.

RAD51C — Este localizata intr-o regiune 17q23 frecvent amplificata in tumorile de san, supraexpresia acestei gene avand un posibil rol in progresia tumorala. Mutatii in aceasta gena se asociaza cu aparitia unor fenotipuri diverse — Anemia Fanconi-like, cancer de san, cancer de ovar RAD51D — mutatii in gena Pancreatic cancer genetic link sunt asociate cu predispozitia pentru cancerul familial de san si ovar tip 4, afectiune caracterizata prin debutul timpuriu al pancreatic cancer genetic link deseori inainte de varsta de 50 anirisc crescut de cancer bilateral si frecvent aparitia cancerului mamar la sexul masculin.

SMAD4 — codifica pentru o proteina care actioneaza in caile de semnalizare intracelulara. Mutatiile de la nivelul genei SMAD4 se asociaza cu sindromul de telangiectazie — hemoragica ereditara, cu sindromul de polipoza colonica juvenila, colangiocarcinom si cu risc crescut pentru diferite alte tipuri pancreatic cancer genetic link cancere. STK11 — peste de mutatii in gena STK11 au fost descrise la pacientii cu sindromul Peutz-Jeghers, afectiune benigna gastrointestinala cu risc crescut de malignizare.

Mutatii somatice in gena STK11 au fost de asemenea identificate la pacienti cu cancer de san, sau ovarian, colorectal, melanom malign, pancreatic, cervical, pulmonar non-microcelular.

SUFU — codifica pentru o proteina implicata in dezvoltarea embrionara precoce. Specimen recoltat: saliva kit-ul de recoltare este furnizat de laborator 5. Pregatire pacient —vor fi evitate: fumatul în ziua recoltarii; spalatul pe dinti inainte de recoltarea propriu-zisa; consumul de alimente si lichide cu 30 minute inaintea recoltarii; stres-ul si activitatea metastatic cancer lung treatment cu 3 ore inaintea recoltarii5.

pancreatic cancer genetic link

Metoda — NGS — secventiere de noua generatie5. Raportarea si interpretarea rezultatelor Vor fi comunicate mutatiile depistate. Tubul conține un stabilizator chimic lichid. Dacă lichidul intră în contact cu pielea sau cu ochii, clătiți imediat cu apă. A NU se înghiți. Application of single-cell technology in cancer research.

Cancer pancreatic

Biotechnol Adv. JAMA Oncol. Ann Oncol.

pancreatic cancer genetic link

Laborator Synevo. Referintele specifice tehnologiei de lucru utilizate Ref Type: Catalog Te-ar mai putea interesa şi ….

pancreatic cancer genetic link